Cystisk fibrose - symptomer

Symptomer pÄ cystisk fibrose kan variere sterkt fra pasient til pasient. Her finner du alt du trenger Ä vite!

Cystisk fibrose - symptomer

Cystisk fibrose symptomer kan variere sterkt fra pasient til pasient. Sykdommen pĂ„virker funksjonen til ulike organer, men spesielt lungene og fordĂžyelsesorganene. Årsaken er at kroppssekretjonene er ekstremt viskĂžse pĂ„ grunn av en genetisk forandring. Selv om cystisk fibrose er uhelbredelig, kan deres symptomer lindres, men intensiv behandling og bremse sykdomsprogresjon. Les all viktig informasjon om symptomer pĂ„ cystisk fibrose her.

ICD-koder for denne sykdommen: ICD-koder er internasjonalt gyldige medisinske diagnosekoder. De finnes f.eks. i legens brev eller pÄ ufÞrhetsbevis. E84

Produktoversikt

Cystisk fibrose - Symptomer

  • Kjenne tidlig tegn

  • Forandret kroppsvĂŠsker

  • Varierte symptomer pĂ„ cystisk fibrose

  • Cystisk fibrose: Lungens symptomer

  • Cystisk fibrose: symptomer pĂ„ bukspyttkjertelen

  • Cystisk fibrose: Galde symptomer

  • Cystisk fibrose: symptomer pĂ„ fordĂžyelseskanalen

  • Cystisk fibrose: Leveransens symptomer

  • Cystisk fibrose: Redusert fruktbarhet

  • Cystisk fibrose: symptomer hos barn

Kjenne tidlig tegn

De fÞrste symptomene pÄ cystisk fibrose varierer individuelt. I de fleste tilfeller oppstÄr symptomer pÄ cystisk fibrose innen det fÞrste Är av livet. Dermed kan sykdommen vanligvis diagnostiseres tidlig og starte raskt med en terapi. Noen pasienter har imidlertid kun betydelige klager bare i ungdomsÄrene. Ikke alle berÞrte personer viser hele spekteret av mulige symptomer. SvÊrheten av klagerne varierer ogsÄ.

Les ogsÄ

  • undersĂžkelsen
  • beskrivelse
  • Årsaker og risikofaktorer
  • Eksamen og diagnose
  • behandling
  • Sykdomskurs og prognose

Forandret kroppsvĂŠsker

Ved cystisk fibrose forstyrres dannelsen av sÄkalte kloridionkanaler i cellene. Dette endrer sammensetningen av kroppsvÊsker. Den enkleste mÄten Ä bestemme denne forandringen i de berÞrte sÄrens svette. Svetten er mer saltopplÞsning enn hos friske mennesker. Saltene av natrium og klorid, som regnes blant de sÄkalte elektrolyttene, er beriket i deres svette. Som et resultat av svette, mister pasienter som lider av cystisk fibrose i stadig stÞrre grad elektrolytter.

Varierte symptomer pÄ cystisk fibrose

Sykdommen pÄvirker en rekke organsystemer. Ofte vises de fÞrste symptomene pÄ cystisk fibrose i lungene og fordÞyelseskanalen. I lÞpet av livet kan ytterligere klager legges til. Gjennom mÄlrettet behandling kan symptomene behandles godt. Men konsekvensene av sykdommen kan ogsÄ nÄ truende proporsjoner. Spesielt farlig er nÄr lungene er blokkert av det viskÞse slimet. Da kan pasientene kveles i ekstreme tilfeller.

Cystisk fibrose: Lungens symptomer

I de fleste tilfeller forekommer symptomer pÄ lungene i cystisk fibrose bare hos litt eldre spedbarn. NyfÞdte har vanligvis ikke pusteproblemer. For tyngre barn med cystisk fibrose til symptomer ofte manifesterer seg i form av pertussis-lignende, kronisk hoste. Slimet i luftveiene er Þkt, tÞft og viskÞst. Dette hindrer luftveiene i lungene. Over tid utvikler en progressiv respiratorisk nÞd.

PÄ grunn av den Þkte dannelsen av slim i lungene, kan bakterier bosette seg lettere og forÄrsake infeksjon. Gjentatt lungebetennelse eller bronkial infeksjoner skyldes hovedsakelig bakterier som stafylokokker og Pseudomonas-arter. Den forstyrrede saltbalansen i lungene hindrer ogsÄ kroppens forsvar. LungeblÞdninger kan ogsÄ forekomme. Et typisk tegn pÄ dette er hosten av slim blandet med blod.

Selv om lungene allerede er skadet fra tidlig barndom, vises de fÞrste symptomene pÄ cystisk fibrose i luftveiene bare i grunnskolealderen eller senere. Klagene falle noen ganger pÄ bare nÄr allerede store deler av lungevevet Þdelegges eller luftveiene er fullstendig redusert.

Hvis cystisk fibrose fÞrst behandles nÄr livstruende symptomer utvikler seg, er det for sent for effektiv terapi. Det er derfor viktig Ä ha bevis pÄ Ändedrettsproblemer avklart av en lege. I beste fall kan en cystisk fibrose vÊre sÄ fullstendig utelukket eller behandles pÄ et tidlig stadium at sykdommen betydelig forsinket.

Cystisk fibrose: symptomer pÄ bukspyttkjertelen

Hos pasienter med cystisk fibrose blir bukspyttkjertelen ofte betent. Bukspyttkjertelen sekreterer en sekresjon som blant annet inneholder enzymer som tjener til Ä fordÞye fett. Ved cystisk fibrose-lidelser, kondenserer sekresjonen pÄ grunn av dets viskositet tilbake og forÄrsaker betennelse.

Etter hvert som prosessen utvikler, hÊrker og forvandler pankreasvevet. Legene snakker om fibrose. Fibrene Þdelegger smittene i bukspyttkjertelen.I tillegg til gallen Bausch spyttkjertelen gjÞr ogsÄ insulin, som er nÞdvendig blant annet for sukkermetabolismen i kroppen. For litt eldre ofre (fra ungdomsÄrene), derfor ofte en diabetes mellitus utvikler seg.

Cystisk fibrose: Galde symptomer

Bukspyttkjertel og galleblÊren deler en felles kanal i tarmene. Derfor kan etterslep av pankreatisk sekresjon ogsÄ forÄrsake betennelse i galleblÊren. I ekstreme tilfeller, det fÞrer til dannelse av gallestein, hvorav noen fullstendig blokkerer galle utslippet fra galleblÊren til.

Fordi galle er ogsÄ nÞdvendig for fordÞyelsen av fett, dette fÞrer ogsÄ dÄrlig.

Les mer om terapiene

  • respirasjonsterapi
  • organdonasjon
  • oksygenterapi
  • transplantasjon

Cystisk fibrose: symptomer pÄ fordÞyelseskanalen

I tillegg til klager i lungene, oppstÄr symptomer pÄ cystisk fibrose hovedsakelig innen fordÞyelsen. PÄ grunn av mangel pÄ galle er for eksempel fettfordÞyelsen svekket. Ofte tolererer pasientene fettstoffer dÄrlig. Den inntatte maten utskilles i stor utstrekning igjen. Typiske er da veldig voluminÞse og myke tarmbevegelser.

BerÞrte barn, inkludert spedbarn, lider ofte av alvorlig diaré. Selv om de drikker og spiser godt, Þker de knapt. Vekstforstyrrelser og underernÊring er andre klassiske konsekvenser av sykdommen.

Slike klager innen fordÞyelsen kan ogsÄ forekomme i andre sykdommer. I kombinasjon med pusteproblemer, men de er et karakteristisk uttrykk for cystisk fibrose, som du bÞr definitivt fÞlge.

komplikasjoner

Senere i cystisk fibrose kan resultere i omrÄdet av fordÞyelseskanalen til ulike komplikasjoner. Den vanligste er en sÄkalt anal prolaps. I en anal prolaps, buler tarmslimhinnen fra anus. En slik hendelse mÄ behandles kirurgisk sÄ snart som mulig. Tarmbetennelse (invaginering) eller tarmobstruksjon (ileus) er ogsÄ vanlig. Begge komplikasjonene er forbundet med alvorlige magesmerter og betydelige fordÞyelsesproblemer. Smerten oppstÄr vanligvis i sporer, spesielt etter spising. En tarmobstruksjon er dÞdelig hvis den ikke behandles. Spasmodisk, akutt magesmerter bÞr alltid avklares av lege.

Cystisk fibrose: Leveransens symptomer

Under tilbakestrÞmningen av gallen lider ogsÄ leveren. Hos mange pasienter utvikles en fettlever i lÞpet av sykdommen. Dermed trÞtthet, kan tap av appetitt, oppblÄsthet og luft i magen og i sjeldne tilfeller med trykk fÞlelser eller mild smerte i Þvre del av magen.

I sjeldne tilfeller, en levercirrhose (cirrhose), i hvilken leveren er sterkt forstyrret i sin funksjon utviklet. Det manifesterer seg fÞrst i form av gulsott (gulsott). Tegn pÄ gulsott er den gulaktige misfargingen av Þyets hvite. Etter lang tid oppstÄr ogsÄ hjerteproblemer, og ytelsen til de som rammes, fortsetter Ä avta.

Cystisk fibrose: Redusert fruktbarhet

Mer enn halvparten av alle mannlige lider er ufruktbar. Selv om de kan danne fruktbare sperms i de fleste tilfeller, men de kan ikke passere gjennom sĂŠdlederen, fordi de er tilstoppet med tykt slim.

BerĂžrte kvinner er vanligvis mindre fruktbare. Generelt, selv om de kan motta og levere et barn. Imidlertid akkumuleres klissete slim i deres eggleder, som sperma nesten ikke kan trenge inn i. Spesielt i en hĂžyere alder reduseres sannsynligheten for graviditet raskt.

Cystisk fibrose: symptomer hos barn

Cystisk fibrose er en genetisk sykdom og har alltid eksistert siden fÞdselen. men det kan ikke nÞdvendigvis vises i barndommen klassiske cystisk fibrose symptomer. Men det er ikke-spesifikk informasjon som bÞr undersÞkes - spesielt nÄr tilfeller av cystisk fibrose er allerede kjent i familien.

En indikasjon pÄ at en metabolsk forstyrrelse er til stede, for eksempel, er en oppsvulmet mage for en lang tid. Ofte lider barna av diaré. Hos nyfÞdte kan en sterkt forsinket fÞrste avfÞring (mekonium) vÊre en indikasjon pÄ cystisk fibrose. I mange tilfeller av svikt trives og vekstforstyrrelser oppstÄ, selv om barna spiser skrubb. Kun i sjeldne tilfeller ogsÄ til blokkeringer (forstoppelse) som fÞlge av sykdommen.

Andre symptomer som kan indikere cystisk fibrose, er en rystende pust og kraftig omrÞring. Mange barn lider av kronisk betennelse i bihulene. Disse er hovedsakelig merkbare av ikke akkurat lokaliserbar smerte i ansiktet. OgsÄ nesepolypper forekomme hos barn med cystisk fibrose oftere enn hos friske barn.

NÄr barn lenger lider av pusteproblemer eller dÄrlig, alltid en lege bÞr konsulteres som en forholdsregel. Hos barn mye raskere livstruende situasjoner kan oppstÄ fordi de ikke artikulere selv sine symptomer eller deres alvorlighetsgrad kan ikke vurdere. Hvis du mistenker cystisk fibrose bÞr du alltid straks oppsÞke lege.


Liker Du Dette? Del Med Venner: