Cystisk fibrose - symptomer

Symptomer på cystisk fibrose kan variere sterkt fra pasient til pasient. Her finner du alt du trenger å vite!

Cystisk fibrose - symptomer

Cystisk fibrose symptomer kan variere sterkt fra pasient til pasient. Sykdommen p√•virker funksjonen til ulike organer, men spesielt lungene og ford√łyelsesorganene. √Örsaken er at kroppssekretjonene er ekstremt visk√łse p√• grunn av en genetisk forandring. Selv om cystisk fibrose er uhelbredelig, kan deres symptomer lindres, men intensiv behandling og bremse sykdomsprogresjon. Les all viktig informasjon om symptomer p√• cystisk fibrose her.

ICD-koder for denne sykdommen: ICD-koder er internasjonalt gyldige medisinske diagnosekoder. De finnes f.eks. i legens brev eller p√• uf√łrhetsbevis. E84

Produktoversikt

Cystisk fibrose - Symptomer

  • Kjenne tidlig tegn

  • Forandret kroppsv√¶sker

  • Varierte symptomer p√• cystisk fibrose

  • Cystisk fibrose: Lungens symptomer

  • Cystisk fibrose: symptomer p√• bukspyttkjertelen

  • Cystisk fibrose: Galde symptomer

  • Cystisk fibrose: symptomer p√• ford√łyelseskanalen

  • Cystisk fibrose: Leveransens symptomer

  • Cystisk fibrose: Redusert fruktbarhet

  • Cystisk fibrose: symptomer hos barn

Kjenne tidlig tegn

De f√łrste symptomene p√• cystisk fibrose varierer individuelt. I de fleste tilfeller oppst√•r symptomer p√• cystisk fibrose innen det f√łrste √•r av livet. Dermed kan sykdommen vanligvis diagnostiseres tidlig og starte raskt med en terapi. Noen pasienter har imidlertid kun betydelige klager bare i ungdoms√•rene. Ikke alle ber√łrte personer viser hele spekteret av mulige symptomer. Sv√¶rheten av klagerne varierer ogs√•.

Les også

  • unders√łkelsen
  • beskrivelse
  • √Örsaker og risikofaktorer
  • Eksamen og diagnose
  • behandling
  • Sykdomskurs og prognose

Forandret kroppsvæsker

Ved cystisk fibrose forstyrres dannelsen av s√•kalte kloridionkanaler i cellene. Dette endrer sammensetningen av kroppsv√¶sker. Den enkleste m√•ten √• bestemme denne forandringen i de ber√łrte s√•rens svette. Svetten er mer saltoppl√łsning enn hos friske mennesker. Saltene av natrium og klorid, som regnes blant de s√•kalte elektrolyttene, er beriket i deres svette. Som et resultat av svette, mister pasienter som lider av cystisk fibrose i stadig st√łrre grad elektrolytter.

Varierte symptomer på cystisk fibrose

Sykdommen p√•virker en rekke organsystemer. Ofte vises de f√łrste symptomene p√• cystisk fibrose i lungene og ford√łyelseskanalen. I l√łpet av livet kan ytterligere klager legges til. Gjennom m√•lrettet behandling kan symptomene behandles godt. Men konsekvensene av sykdommen kan ogs√• n√• truende proporsjoner. Spesielt farlig er n√•r lungene er blokkert av det visk√łse slimet. Da kan pasientene kveles i ekstreme tilfeller.

Cystisk fibrose: Lungens symptomer

I de fleste tilfeller forekommer symptomer p√• lungene i cystisk fibrose bare hos litt eldre spedbarn. Nyf√łdte har vanligvis ikke pusteproblemer. For tyngre barn med cystisk fibrose til symptomer ofte manifesterer seg i form av pertussis-lignende, kronisk hoste. Slimet i luftveiene er √łkt, t√łft og visk√łst. Dette hindrer luftveiene i lungene. Over tid utvikler en progressiv respiratorisk n√łd.

P√• grunn av den √łkte dannelsen av slim i lungene, kan bakterier bosette seg lettere og for√•rsake infeksjon. Gjentatt lungebetennelse eller bronkial infeksjoner skyldes hovedsakelig bakterier som stafylokokker og Pseudomonas-arter. Den forstyrrede saltbalansen i lungene hindrer ogs√• kroppens forsvar. Lungebl√łdninger kan ogs√• forekomme. Et typisk tegn p√• dette er hosten av slim blandet med blod.

Selv om lungene allerede er skadet fra tidlig barndom, vises de f√łrste symptomene p√• cystisk fibrose i luftveiene bare i grunnskolealderen eller senere. Klagene falle noen ganger p√• bare n√•r allerede store deler av lungevevet √łdelegges eller luftveiene er fullstendig redusert.

Hvis cystisk fibrose f√łrst behandles n√•r livstruende symptomer utvikler seg, er det for sent for effektiv terapi. Det er derfor viktig √• ha bevis p√• √•ndedrettsproblemer avklart av en lege. I beste fall kan en cystisk fibrose v√¶re s√• fullstendig utelukket eller behandles p√• et tidlig stadium at sykdommen betydelig forsinket.

Cystisk fibrose: symptomer på bukspyttkjertelen

Hos pasienter med cystisk fibrose blir bukspyttkjertelen ofte betent. Bukspyttkjertelen sekreterer en sekresjon som blant annet inneholder enzymer som tjener til √• ford√łye fett. Ved cystisk fibrose-lidelser, kondenserer sekresjonen p√• grunn av dets viskositet tilbake og for√•rsaker betennelse.

Etter hvert som prosessen utvikler, h√¶rker og forvandler pankreasvevet. Legene snakker om fibrose. Fibrene √łdelegger smittene i bukspyttkjertelen.I tillegg til gallen Bausch spyttkjertelen gj√łr ogs√• insulin, som er n√łdvendig blant annet for sukkermetabolismen i kroppen. For litt eldre ofre (fra ungdoms√•rene), derfor ofte en diabetes mellitus utvikler seg.

Cystisk fibrose: Galde symptomer

Bukspyttkjertel og gallebl√¶ren deler en felles kanal i tarmene. Derfor kan etterslep av pankreatisk sekresjon ogs√• for√•rsake betennelse i gallebl√¶ren. I ekstreme tilfeller, det f√łrer til dannelse av gallestein, hvorav noen fullstendig blokkerer galle utslippet fra gallebl√¶ren til.

Fordi galle er ogs√• n√łdvendig for ford√łyelsen av fett, dette f√łrer ogs√• d√•rlig.

Les mer om terapiene

  • respirasjonsterapi
  • organdonasjon
  • oksygenterapi
  • transplantasjon

Cystisk fibrose: symptomer p√• ford√łyelseskanalen

I tillegg til klager i lungene, oppst√•r symptomer p√• cystisk fibrose hovedsakelig innen ford√łyelsen. P√• grunn av mangel p√• galle er for eksempel fettford√łyelsen svekket. Ofte tolererer pasientene fettstoffer d√•rlig. Den inntatte maten utskilles i stor utstrekning igjen. Typiske er da veldig volumin√łse og myke tarmbevegelser.

Ber√łrte barn, inkludert spedbarn, lider ofte av alvorlig diar√©. Selv om de drikker og spiser godt, √łker de knapt. Vekstforstyrrelser og underern√¶ring er andre klassiske konsekvenser av sykdommen.

Slike klager innen ford√łyelsen kan ogs√• forekomme i andre sykdommer. I kombinasjon med pusteproblemer, men de er et karakteristisk uttrykk for cystisk fibrose, som du b√łr definitivt f√łlge.

komplikasjoner

Senere i cystisk fibrose kan resultere i omr√•det av ford√łyelseskanalen til ulike komplikasjoner. Den vanligste er en s√•kalt anal prolaps. I en anal prolaps, buler tarmslimhinnen fra anus. En slik hendelse m√• behandles kirurgisk s√• snart som mulig. Tarmbetennelse (invaginering) eller tarmobstruksjon (ileus) er ogs√• vanlig. Begge komplikasjonene er forbundet med alvorlige magesmerter og betydelige ford√łyelsesproblemer. Smerten oppst√•r vanligvis i sporer, spesielt etter spising. En tarmobstruksjon er d√łdelig hvis den ikke behandles. Spasmodisk, akutt magesmerter b√łr alltid avklares av lege.

Cystisk fibrose: Leveransens symptomer

Under tilbakestr√łmningen av gallen lider ogs√• leveren. Hos mange pasienter utvikles en fettlever i l√łpet av sykdommen. Dermed tr√łtthet, kan tap av appetitt, oppbl√•sthet og luft i magen og i sjeldne tilfeller med trykk f√łlelser eller mild smerte i √łvre del av magen.

I sjeldne tilfeller, en levercirrhose (cirrhose), i hvilken leveren er sterkt forstyrret i sin funksjon utviklet. Det manifesterer seg f√łrst i form av gulsott (gulsott). Tegn p√• gulsott er den gulaktige misfargingen av √łyets hvite. Etter lang tid oppst√•r ogs√• hjerteproblemer, og ytelsen til de som rammes, fortsetter √• avta.

Cystisk fibrose: Redusert fruktbarhet

Mer enn halvparten av alle mannlige lider er ufruktbar. Selv om de kan danne fruktbare sperms i de fleste tilfeller, men de kan ikke passere gjennom sædlederen, fordi de er tilstoppet med tykt slim.

Ber√łrte kvinner er vanligvis mindre fruktbare. Generelt, selv om de kan motta og levere et barn. Imidlertid akkumuleres klissete slim i deres eggleder, som sperma nesten ikke kan trenge inn i. Spesielt i en h√łyere alder reduseres sannsynligheten for graviditet raskt.

Cystisk fibrose: symptomer hos barn

Cystisk fibrose er en genetisk sykdom og har alltid eksistert siden f√łdselen. men det kan ikke n√łdvendigvis vises i barndommen klassiske cystisk fibrose symptomer. Men det er ikke-spesifikk informasjon som b√łr unders√łkes - spesielt n√•r tilfeller av cystisk fibrose er allerede kjent i familien.

En indikasjon p√• at en metabolsk forstyrrelse er til stede, for eksempel, er en oppsvulmet mage for en lang tid. Ofte lider barna av diar√©. Hos nyf√łdte kan en sterkt forsinket f√łrste avf√łring (mekonium) v√¶re en indikasjon p√• cystisk fibrose. I mange tilfeller av svikt trives og vekstforstyrrelser oppst√•, selv om barna spiser skrubb. Kun i sjeldne tilfeller ogs√• til blokkeringer (forstoppelse) som f√łlge av sykdommen.

Andre symptomer som kan indikere cystisk fibrose, er en rystende pust og kraftig omr√łring. Mange barn lider av kronisk betennelse i bihulene. Disse er hovedsakelig merkbare av ikke akkurat lokaliserbar smerte i ansiktet. Ogs√• nesepolypper forekomme hos barn med cystisk fibrose oftere enn hos friske barn.

N√•r barn lenger lider av pusteproblemer eller d√•rlig, alltid en lege b√łr konsulteres som en forholdsregel. Hos barn mye raskere livstruende situasjoner kan oppst√• fordi de ikke artikulere selv sine symptomer eller deres alvorlighetsgrad kan ikke vurdere. Hvis du mistenker cystisk fibrose b√łr du alltid straks opps√łke lege.


Liker Du Dette? Del Med Venner: